Center For Life

Raportul Nutrigenetic NGx:

NUTRIȚIA ÎN CONTEXTUL SARCINII cuprinde analiza unor variații genetice care influențează necesarul optim de nutrienți pentru viitoarele mame (dacă acestea se pregătesc să ramână însărcinate, dacă sunt deja însărcinate sau sunt în perioada alăptării).

Acest pachet cuprinde valori nutriționale specifice, personalizate, date cu privire la insuficiența congenitală la lactază, dar și informații cu privire la metabolismul Tiaminei (Vitaminei B1), Adenozinei, Vitaminei A, Colinei, Betainei, Biotinei și al Folaților.

Analiza varianțiilor genetice prezente la femei influențează cantitățile de nutrienți necesari pentru o dezvoltare sănătoasă a fătului în timpul sarcinii și a nou-născutului pe perioada alăptării.

Știai că un anumit genotip în rândul unor femei, favorizează riscul de a naște copii cu o greutate mai mică decât valorile medii considerate normale? Sau că unele femei sunt predispuse la acumularea de deoxiadenozină – fapt ce crește riscul acestora de a da naștere unor copii cu defecte de închidere a tubului neural ori metabolizeză într-un mod particular Colina – fapt ce crește riscul acestora de a naștere unor copii cu agenezie dentară?

Acestea și multe alte aspecte genetice afectează nu doar mama, ci și fătul. Cunoașterea și managementul lor fac posibilă evitarea unor situații cu implicații majore din punct de vedere fizic, emoțional și financiar.

NUTRIȚIA ADULȚILOR cuprinde analiza unor variații genetice care influențează necesarul optim de nutrienți pentru persoanele adulte (femei în afara sarcinii și bărbați).

Acest pachet cuprinde informații cu privire la cantitățile de alcool și cafea pe care le poți consuma fără a-ți periclita sănătatea, cu privire la necesarul și raportul optim de acizi grași Omega-6 și Omega-3, dar și la necesarul exact de Vitamina A, Vitamina B2 (Roboflavina), Vitamina B3 (Niacina), Vitamina B12 (Cobalamina), Vitamina C (Acidul Ascorbic), Vitamina D, Vitamina E, Vitamina K, Betaină, Colină, Folați, Calciu, Fier, Magneziu, Seleniu și Zinc.

Acest pachet îți va furniza practic, datele necesare pentru a reduce riscul apariției unor boli metabolice cauzate de o alimentație nepotrivită pentru structura ta genetică.

Știai de pildă, că un consum de Omega 6 neadecvat structurii tale genetice, va crește riscul apariției unor boli coronariene? Și că, dacă ești femeie, din același motiv e posibil să îți fie aproape în totalitate contraindicat, imediat după instalarea menopauzei?

Acestea sunt doar două dintre informațiile valoroase pe care le vei primi în acest pachet.

RISCURILE DEZECHILIBRELOR METABOLICE cuprinde rezultatele analizei unor variații genetice care, în prezența anumitor boli, stiluri de viață nesănătoase sau în lipsa unei alimentații adecvate, pot duce la apariția unor complicații.

Practic, fiecare capitol din acest pachet îți oferă concluzii clare și precise cu privire la un anumit risc înscris în genele tale. De asemenea, face referiri la cele mai bune măsuri de prevenire a manifestării lui sau, acolo unde este cazul, la soluții pentru managementul afecțiunii deja instalate.

Riscurile evaluate sunt: steatoza hepatică non-alcoolică (ficat gras), obezitatea, hiperhomocisteinemia, colesterolul, diabetul de tip 2/rezistența la insulină, bolile cardiovasculare la vârste înaintate (cea mai frecventă cauză a mortalității) și funcția tiroidiană.

Știai de pildă, că există recomandări de suplimente de nutriție dozate în mod specific, pentru a trata steatoza hepatică non-alcoolică? Sau că un consum de Vitamina B3, dozat perfect pentru nevoile dictate de structura ta genetică, îți va prelungi viața în cazul în care vei suferi de diabet de tip 2? Ți-ar plăcea să afli ce doză precisă de Zinc ar trebui să consumi zilnic, pentru a evita apariția bolilor cardio-vasculare în cazul tău?

Acestea sunt doar câteva dintre informațiile valoroase pe care le vei primi în acest pachet.

Raportul Farmacogenetic PGx:

MAGEMENTUL RISCULUI

Antipsychotic-Induced Tardive Dyskinesia

Antipsychotic-Induced Hyperprolactinemia

Antipsychotic-Induced Wight Gain

Type III Hyperlipoproteinemia

Trombophilia

IMPACTUL MEDICAMENTELOR – CLASE DE MEDICAMENTE

Cardiovascular (Angiotensin II Receptor Antagonists), Antianginal Agents, Antiarrhytmics, Anticoagulants, Antiplatelets, Beta Blockers, Diuretics, Statins)

Diabetes (Megliyinides, Sulfonylureas)

Gastrointestinal (Antiemetics, Proton Pump Inhibitors)

Gaucher Disease (Endocrine-Metabolic Agents)

Gynecology (Endometriosis Pain Agents)

Hematology (Hemostatic Agents)

Infections (Antifungals, Anti-HIV Agents, Antimalarials)

Multiple Sclerosis (Disease-Modifying Agents, Fibromalgya Agents, Muscle Relaxants)

Pain (NSAIDs, Opioids, Antiaddictives, Anti-ADHD Agents, Anticonvulsants)

Psychotropic (Antidementia Agents, Antidepressants, Antipsychotics, Benzodiazepines, Other Neurological Agents)

Rheumatology (Anti-Hyperuricemics and Anti-Gout Agents, Immunomodulators)

Sjogren’s Syndrome (Cholinergic Agonists)

Urological (5-Alpha Reductase Inhibitors for Benign Prostatic Hyperplasia, Alpha-Blockers for Benign Prostatic Hyperplasia, Antispasmodics for Overactive Bladder, Phosphodiesterase Inhibitors of eErectile Dysfuncyion)

GHID DE DOZARE pentru medicamentele optime.

DISCLAIMER

Acest raport este un document ce respectă prevederile legale privind utilizarea datelor cu caracter personal (inclusiv datele genetice furnizate online de către Advanced Nutrigenomics LLC), așa cum acestea sunt prevăzute în Regulamentul (UE) 2016/679 al Parlamentului European și al Consiliului Europei din 27 Aprilie 2016.

Suntem de acord cu următoarele:

  • tu ești singurul proprietar al datelor tale genetice care au fost generate de Advanced Nutrigenomics LLC, utilizând proba ta biologică, pe care ne-ai furnizat-o;
  • ai dreptul în orice moment, să soliciți ca informațiile tale personale, precum și alte informații, să fie șterse din orice bază de date deținută de noi, de Advanced Nutrigenomics LLC și de alți parteneri implicați în elaborarea raportului;
  • Center for Life și Advanced Nutrigenomics LLC au obligația de a răspunde la o astfel de solicitare, cât mai curând și cât mai tehnic posibil, permițându-ți să știi despre această procedură, fie prin e-mail, fie printr-un document eliberat fizic;
  • Center for Life, Advanced Nutrigenomics LLC și eventualii parteneri implicați în elaborarea raportului, nu vor împărtăși niciodată informațiile incluse în acesta, cu nici o altă terță parte. Aceste informații includ datele tale de identificare, precum și informațiile tale genetice.
  • atât timp cît informațiile tale genetice, cuprinse în acest raport, sunt prezente în bazele noastre de date, ai dreptul să le recuperezi (cum ar fi o copie a raportului), fără costuri suplimentare, cu excepția costurilor implicate în trimiterea documentului prin curier sau prin poștă. De asemenea, ele pot constitui baza unor noi evaluări care vor fi posibile în viitor în industria determinărilor genetice, fără a implica anumite costuri. Cu toate acestea, aceste două drepturi specificate anterior, se pierd definitiv în momentul în care soliciți ștergerea datelor tale din bazele noastre de date.

Solicită o consultație online gratuită de 30 de minute, pentru a ți se prezenta în detaliu un astfel de raport.

Recenzii

Nu există recenzii până acum.

Fii primul care adaugi o recenzie la „NGx & PGx Combo Plus PREGNANCY | Optimizare Nutriție, Metabolism și Sarcină”

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

NGx & PGx Combo Plus PREGNANCY | Optimizare Nutriție, Metabolism și Sarcină

Multiple concluzii genetice, specifice & generale. Cel mai complex test nutrigenetic dedicat personalizării, disponibil astăzi în lume.

În parteneriat cu Advanced Nutrigenomics, Center for Life aduce în peisajul industriei stării de bine și a longevității din România, o nouă abordare a organismului uman. Din punct de vedere științific, cea mai avansată dintre toate.

Acest test (NGx & PGx Combo) este rezultatul expertizei în cercetare academică nutrigenetică, acumulate de-a lungul a 2 decenii. Însoțit de 2 rapoarte complexe (în total peste 100 de pagini de informații valoroase), testul îți oferă rezultate și concluzii pe baza cărora îți poți optimiza nutriția, metabolismul și sarcina. Scopul? Toate cele 3 dimensiuni esențiale menționate, să ajungă să răspundă cu precizie nevoilor organismului tău, înscrise în propriile-ți gene.

Pachetul NGx & PGx Combo cuprinde un raport nutrigenetic (NGx) și un raport farmacogenetic (PGx).

Raportul nutrigenetic NGx evaluează necesarul precis de nutrienți al fiecărui individ în parte, dictat de structura sa genetică.

De ce este esențial să cunoști o astfel de informație? Pentru că un aport adecvat de nutrienți, va reduce semnificativ riscul apariției multor boli, odată cu înaintarea în vârstă. De asemenea, cunoașterea acestuia permite formularea unor intervenții nutriționale care să vină în susținerea celor medicale, cu scopul de a rezolva anumite afecțiuni deja existente (inclusiv boli autoimune).

E important să reții că în contextul testării nutrigenetice, termenul „adecvat” nu se referă la recomandările standard, ci dimpotrivă. Se referă la corelarea aportului de nutrienți sau a mișcării, cu structura ta genetică, unică. Cu alte cuvinte, ceea ce de regulă este definit ca „recomandare standard” din punct de vedere nutrițional, poate fi insuficient sau chiar contraindicat, în raport cu genetica ta.

Un raport NGx & PGx Combo este un instrument indispensabil, în arii precum: nutriția și medicina de precizie, prevenția, personalizarea și longevitatea.

Raportul nutrigenetic NGx, cuprinde 3 capitole:

(1) NUTRIȚIA ÎN CONTEXUL SARCINII

(2) NUTRIȚIA ADULȚILOR

(3) RISCURILE DEZECHILIBRELOR METABOLICE

Pentru fiecare dintre cele 3 pachete, găsești o descriere mai amplă în cele ce urmează.

Analizele genetice care stau la baza raportului nutrigenetic NGx, se realizează din probe de salivă și sunt efectuate într-un laborator din Statele Unite ale Americii, acreditat CLIA și CAP, printr-un proces Next Generation Sequencing.

Raportul farmacogenetic PGx este realizat în laboratoarele Mako Genomics din Statele Unite. La baza lui, stă aceeași probă de salivă. Acest raport analizează dacă genele responsabile de activitatea sau metabolizarea medicamentelor, vor avea o influență majoră asupra modului în care un anumit medicament va acționa în organismul tău – arătând în funcție de genetica ta, dacă acesta va avea efectul scontat sau dimpotrivă, va fi ineficient sau chiar toxic (inclusiv în dozele uzuale).

Testele farmacogenetice de tipul raportului PGx, sunt foarte utilizate în Statele Unite ale Americii de către medici, în scopul eficientizării tratamentelor. Pe baza lor, medicii nu selectează doar medicamentele potrivite, ci și dozele optime pentru fiecare pacient în parte. Astfel, tratatementele au șanse mai mari de a-și atinge scopul, iar riscurile efectelor adverse sunt reduse la minim. Se estimează că nu mai puțin de 95% din populație are variații genetice care fac ca cel puțin un medicament să aibă efect discordant (adică neașteptat și nedorit) ori să fie lipsit de eficiență terapeutică. Raportul PGx permite evitarea acestor situații, care pot avea consecințe nefaste.

Așadar, implementarea raportului PGx crește calitatea vieții pacientului care are nevoie de medicație, salvează bani pe termen lung și permite medicilor, formularea unor terapii țintite și cu riscuri mult reduse.

Raportul nutrigenetic NGx este redactat în limba română, iar raportul farmacogenetic PGx este redactat în limba engleză.

O testare PGx & NGx Combo se face o singură dată, rezultatele sale fiind valabile pe tot parcursul vieții.

Descoperă în continuare, și alte informații utile.

Solicită o consultație online gratuită de 30 de minute, pentru a ți se prezenta în detaliu un astfel de raport.

Solicit informații în privat

Descarcă exemplu de raport

4.650,00 lei

Categorie: